Restnoteringar läkemedel

Information från Sortimentsrådet.

Kommande avregistrering.

Suboxone, (buprenorfin, naloxon), resoriblett sublingual och sublingual film, samt Subutex, (buprenorfin), resoriblett och injektionsvätska depotlösning, avregistreras i Sverige på läkemedelsföretagets egen begäran.
Suboxone kommer att sluta säljas redan vid årsskiftet 2025/2026. Subutex; sublingualtabletter avregistreras den 15 december 2025, depotlösningen för injektion avregistreras den 12 januari 2026.

Behandlingsalternativ

Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.

För sublinguala tabletter finns det flera alternativa läkemedelsprodukter innehållande buprenorfin eller buprenorfin i kombination med naloxon tillgängliga på den svenska marknaden.
Buprenorfin i depotlösning för injektion, med liknande indikation som Subutex, fast i andra styrkor, finns tillgängligt.
För Suboxone sublingualfilm finns inga tillgängliga alternativ med samma beredningsform.

Information från Sortimentsrådet.

Kommande avregistrering.

Tillverkningen av Insulatard, Actrapid och Levemir kommer att upphöra under 2025. Dessutom kommer även vissa beredningar av Fiasp, Novorapid och Tresiba att utgå.

Behandlingsalternativ

För val av behandlingsalternativ se Region Östergötlands REK- lista. Länk till annan webbplats.
Se även Utbytbara läkemedel, regionala tillägg Länk till annan webbplats..

Alternativ till Actrapid:
Snabbverkande humaninsulin (Actrapid, Humulin Regular) har nästa helt ersatts av snabbverkande analoger som exempelvis Insulin lispro Sanofi eller Fiasp.
Humulin Regular är det enda snabbverkande humaninsulin som fortfarande tillhandahålls på marknaden.

Alternativ till Insulatard:
Humulin NPH, humant medellångverkande insulin.

Alternativ till Levemir:
Byte till Abasaglar eller Toujeo. Levemir är något mer kortverkande men det bör inte ha klinisk betydelse.

Observera att nyhetstexten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Lasix Retard (furosemid), i samtliga styrkor är avregistrerade.

Behandlingsalternativ

Inga generiska läkemedel innehållande furosemid i depotberedning finns tillgängliga på den svenska marknaden.

Rekommendationen från Läkemedelskommittén i Region Östergötland är i förstahand furosemid tabletter och i andra hand överväg andra diuretika (tiazid, aldosteronhämmare) som behandlingsalternativ.

Information från Sortimentsrådet.

Emgesan, 250 mg, tablett, kommer att avregistreras 2025-09-01.

Behandlingsalternativ

Medicinsk utbytbara produkter innehållande Magnesiumhydroxid, 250 mg, finns tillgängliga. Receptmall i Cosmic har uppdaterats med tillgängligt alternativ.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Divina Plus tablett är avregistrerad.

Läkemedelsföretaget har begärt att Divina Plus (estradiol 2 mg + medroxiprogesteronacetat 10 mg) ska avregistreras och därför upphörde godkännandet den 1 maj 2025.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Novaluzid tuggtablett är avregistrerad.

Behandlingsalternativ kan vara andra läkemedel inom samma ATC kod. fass.se. Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Orudis, 50 mg, kapsel avregistreras 2024-10-01.
Orudis Retard, 200 mg, depotkapsel avregistreras 2024-12-01.

Behandlingsalternativ

Inget utbytbart läkemedel med motsvarande styrka och beredningsform finns tillgängligt på den svenska marknaden.

För val av annat behandlingsalternativ se Region Östergötlands REK listan. Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Uppdaterad info! 2022-12-21

22-12-21: Egazil avregistreras 2023-01-23.
22-05-23: Nytt datum för preliminärt åter är 2022-12-31.

Information från Sortimentsrådet.

Restnotering pågår. Preliminärt åter 2022-01-31. Klicka här pdf, 193.1 kB. för mer info.

För aktuell prognos, se ”Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket ”i fass.se. Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Tillverkningen av Niferex upphör och preparatet utgår.
Läkemedelsverket har beslutat om ett särskilt tillstånd som medger att apotek får expediera recept på licensläkemedel innehållande järn(II)glycinsulfat i läkemedelsformen orala droppar när en generell licens finns beviljad. Beslutet gäller till och med den 31 december 2025. För mer information se Läkemedelsverkets brev till hälso och sjukvårdspersonal 2024-01-15: Niferex 30 mg/ml orala droppar - meddelande om att tillverkningen upphör (länk till annan webbplats) Länk till annan webbplats.

Behandlingsalternativ

En regionövergripande licens för Glutaferro 170 mg/mL (motsvarande 30 mg/mL Fe2+) orala droppar, har beviljats.

Glutaferro orala droppar innehåller 170 mg/mL järn(II)glycinsulfat vilket motsvarar järninnehållet i Niferex orala droppar (30 mg/mL Fe2+).
Doseringen av Glutaferro blir därför samma antal droppar som för Niferex.
Observera att Glutaferro flaskan saknar droppinsats. Ordination bör därmed anges i ml, för mer information se ePed (länk till annan webbplats). Länk till annan webbplats. .

• Glutaferro, 170 mg/ml (motsvarar 30 mg/mlFe2+), orala droppar
  Tillståndsinnehavare: MEDIX
  Referensnummer: 2024 700 730

Vid rekvisition

Regionövergripande generell licens är nu godkänd och beställning av licensläkemedlet kan därmed göras utan att enheten har en egen licens.

Vid recept

En regionövergripande generell licens är nu godkänd. Läkemedelsverket har beslutat om ett särskilt tillstånd (länk till annan webbplats). Länk till annan webbplats. som medger att apotek får expediera recept på licensläkemedel innehållande järn(II)glycinsulfat i läkemedelsformen orala droppar när en generell licens finns beviljad. Beslutet gäller till och med den 31-12-2025.
För att skriva recept på licensalternativet sök "Icke godkända läkemedel".
På receptet bör referensnummer till regionens generella licens anges: 2024 700 730.

Information från Sortimentsrådet. 2023-06-12

Avregistrering har skett.

För mer information se informationsblad:
Avregistrering: Insuman Basal och Insuman Comb 25 pdf, 269.8 kB.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.
Avregistrering har skett.

För mer information se informationsblad:
Avregistrering: Isocef, kapsel samt oral lösning pdf, 276.9 kB.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet. 2023-02-23

Avregistrering.

För mer information se informationsblad:
Avregistrering: Kodein, 25 mg, tablett pdf, 264 kB.

För aktuell prognos, se ”Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket" i fass.se Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet. 2023-10-26

Amimox 500 mg, tablett 28 st kommer att avregistreras.
Amoxicillin Sandoz, 500 mg, tablett, 30 st är restnoterad tom 2024-12-31.
Amimox, 500 mg, tablett, 4 st är restnoterad till 2024-12-15.

För övriga tillgängliga alternativ innehållande amoxicillin se, fass.se Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Ketogan Novum, 5 mg/ml, injektionsvätska (vnr 499079) och Ketogan Novum, 5 mg, tabletter (vnr 499095) kommer sluta att marknadsföras i Sverige under 2024 och avregistreras 2024-08-31. Anledningen enligt företaget Pfizer är att produktionen inte är kostnadseffektiv då produkterna bara används i Sverige, Norge och Danmark. Kvarvarande lager kommer att slutförsäljas och beräknas enligt Pfizer att ta slut under mars/april 2024.

Behandlingsalternativ

Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.

Rekommendationen från Läkemedelskommitténs expertgrupp för Neurologi inkl Smärta är att Ketogan kan ersättas av annan opioid enligt REK-listan. Vid kraftigt nedsatt njurfunktion kan oxikodon vara att föredra framför morfin, för mer information se Läkemedelskommitténs expertgrupp Neurologi inklusive smärta - rekommendation av Opioider Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Avregistrering.

Cardizem Retard, (diltiazem) 90 mg, 120 mg och 180 mg tablett (vnr 100903, 100905, 100897, 100899) och Cardizem Unotard, (diltiazem) 180 mg, 240 mg och 300 mg, tabletter (vnr 100909, 100915, 100921) kommer att sluta marknadsföras i Sverige under 2024. Pfizers lager av produkterna kommer att säljas ut, Cardizem Retard, 90 mg, 30 st och Cardizem Unotard, 240 mg, är redan slutsålda.
Cardizem Retard 90 mg, 200 st beräknas ta slut 2024-05-31 och övriga produkter beräknas ta slut 2024-12-31.

Behandlingsalternativ

Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.

Rekommendationen från Läkemedelskommitténs expertgrupp för hjärta/kärl exkl. hypertoni är att:

• vid förmaksflimmer då patient inte tolererar betablockare kan Isoptin retard (verapamil) vara ett alternativ.
• vid spasmanginga kan amlodipin eller Isoptin (verapamil) vara alternativ.
• vid hypertoni kan amlodipin vara ett alternativ.

Förmaksflimmer och antikoagulantia, läkemedelsrekommendation Länk till annan webbplats.

Hypertoni: Läkemedelsrekommendation Länk till annan webbplats.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.

Avregistrering.
Befintliga lager kommer att säljas slut, sedan tas produkterna bort från marknaden.

Behandlingsalternativ

Generiska läkemedel saknas.
Rifampicin i beredningsform kapsel (Rimactan) kommer fortsatt att vara tillgänglig. Det är möjligt att öppna kapseln och slamma upp dess innehåll i vatten inför administrering. Observera att läkemedlet kan missfärga material och att det finns risk för kontaktsensibilisering om kapseln öppnas (ref. Region Skåne: Stöd vid läkemedelshanding – Krossning – Rifampicin). Länk till annan webbplats.

Licensalternativ

Vid rekvisition
Respektive enhet behöver ta ställning till om licensläkemedel är ett alternativ och då motivera kliniklicens.
Ta kontakt med Regionens läkemedelsleverantör ApoEx för aktuell information om tillgängliga licensalternativ och leveranstider.
apokalmar@apoex.se
tel 010-101 80 56

Delar av orginalpreparatets och några licenspreparats produktresuméer har jämförts av apotekare på Läkemedelsinformationscentralen (Lili). Det framkom då att hjälpämnen, spädningsanvisningar och blandbarhet för intravenös Rifadin kunde skilja sig från licensalternativen. Det är därför viktigt att alltid konsultera produktresumén för tilltänkt licensalternativ innan en eventuell kliniklicens motiveras.

Vid recept
För förskrivning av licensläkemedel krävs licensansökan för enskild patient. Ta kontakt med respektive apotek för aktuell information om tillgängliga licensalternativ och leveranstider.

Observera att texten normalt inte uppdateras.

Information från Sortimentsrådet.
Noviform har efter en längre tids restnotering nu slutat säljas.

Behandlingsalternativ

Det finns idag inga andra läkemedel som innehåller samma substans på den svenska marknaden.